Redigere protocolli di studio e condurre studi clinici sono processi che consistono di diversi passi, alcuni dei quali possono essere molto complessi. 

Nella pianificazione e implementazione delle singole fasi, è richiesta una conoscenza completa e il/la responsabile dell'area di ricerca deve lavorare insieme ad altri specialisti (per esempio statistici, (bio)etici).

L'IRTS offre supporto al personale dell'Azienda Sanitaria dell'Alto Adige per:

• la progettazione e la preparazione dei protocolli di studio e dei relativi documenti (consenso informato, protezione dei dati, assicurazione, ecc.) da sottoporre al Comitato etico, 
• l'attuazione del progetto e la raccolta dati, e 
• la pubblicazione e disseminazione dei risultati.